Ερευνητές εντόπισαν ένα σπάνιο γονίδιο, το TREM2, που τετραπλασιάζει τον κίνδυνο για Αλτσχάιμερ. Πρόκειται για τη σπουδαιότερη, την τελευταία εικοσαετία, ανακάλυψη που μάλιστα έκαναν παράλληλα δύο διαφορετικές  επιστημονικές ομάδες.
Στο 40% των ασθενών που πάσχουν από τη συγκεκριμένη νόσο υπάρχει το γονίδιο ΑΡΟΕ4, που όμως υποσκελίζεται σε σπουδαιότητα από το TREM2 και μια σπάνια γενετική μετάλλαξή του TREM2, το R47H.
Όμως, σύμφωνα με τους ερευνητές, το να διαθέτουν κάποιοι άνθρωποι την τελευταία μετάλλαξη, δεν σημαίνει πως θα πάθουν Αλτσχάιμερ, και πως συντελούν στην εκδήλωσή του και άλλοι γενετικοί και περιβαλλοντικοί παράγοντες.
΄Αρα, αυτό που είναι σημαντικό για τη νόσο είναι να υπάρξει μέριμνα, ώστε όλοι όσοι έχουν γενετικό ιστορικό να μπορούν να την προλάβουν.
Προς ώρας, πάντως, δεν υπάρχει κατάλληλη θεραπευτική αγωγή για το αλτσχάιμερ και οι προσπάθειες που γίνονται να αφαιρεθεί η πρωτεϊνη βήτα αμυλοειδούς, που καταστρέφει τα κύτταρα του εγκεφάλου, δεν έχουν ευοδοθεί.

go to site  

see url Τι θα μπορούσε να συμβάλλει με τον πιο

enter site «Καθώς γερνάμε, ο εγκέφαλός μας συρρικνώνεται και

Δεν είναι απλώς «ακατάλληλα τρόφημα», αλλά

Νέα εξέταση εντοπίζει το γονίδιο της παχυσαρκίας.

Ο θυμός είναι ένα υγιές συναίσθημα που αρκετές

Κλαίει, πεισμώνει, φωνάζει… Πόσες φορές όλοι οι

Λίγα χρόνια πριν, η κόρη της Αμερικανής

Ενδεχομένως, στο άκουσμα των λέξεων «όρια» και

Μια νέα μη επεμβατική τεχνική, παρουσιάστηκε στο

Μετά από μια σειρά πλαστικών επεμβάσεων και

Με επιτυχία και με τα βλέμματα στραμμένα προς

Το θέμα είναι ό,τι κάνουμε, να το κάνουμε επειδή

  • Prev
  • Sponsored Section
Scroll to top